400-885-9898
职位描述
生物药药品生产管理
岗位职责:
1、纯化生产：根据生产部下达的生产计划，完成纯化生产并监督指导纯化团队现场操作、质量、安全、卫生等工作，保质保量完成部门生产目标，满足公司产品销售需求；
2、GMP：根据公司GMP管理要求，落实纯化工段人员日常行为规范管理，持续改进不合格项，解决一般变更和偏差，解决生产过程中异常情况；
任职要求:
1、本科及以上学历/药学、生物工程及相关专业
2、1-3年药品生产或工艺研究经验
工作地点
杭州医药港小镇加速器1期
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职位发布者
厉先生/人事助理
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杭州九源基因工程股份有限公司杭州九源基因工程股份有限公司成立于1993年12月，是国内较早专业从事生物药品、医疗器械产品研发、生产和销售的高新技术企业。公司于2024年11月28日在香港证交所主板上市，股票代码：2566.HK。公司目前产品涉及骨科、代谢、肿瘤及血液四大治疗领域。
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