更新于 10月11日

SMO项目管理(PM)(J10059)

1万-1.5万
  • 郑州中原区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招999人

职位描述

生物药化学药医药研发项目医药注册项目
岗位职责:
1、 能够独立管理多中心项目,确保试验符合方案、GCP、SOP、 相关法律
法规等要求;
2、 制定 /更新项目管理计划和工具并监督执行;
3、 评估项目所需资源,协调相关部门进行资源分配,确保各项资源符合
项目要求;
4、 对项目团队成员提供必要的培训和指导,确保项目质量;
5、 与申办方、CRO、机构、研究者等保持良好沟通合作关系, 促进各项
工作顺利开展;
6、 定期向主管汇报项目情况,根据 主管的 指导建议调整项目管理计划,
并及时通知或指导项目团队成员;
7、 定期跟踪项目执行情况,确保项目按照商定的合同执行;
8、 对项目进行风险评估,并制定相应的管理措施,降低可能产生的影响
和损失;
9、 做好项目成本管控,并在预算内按时完成项目交付;
10、 指导APM的工作;
11、 支持公司商务部门工作,增加业务合作机会;
12、 完成上级分配 的其他任务;
任职要求:
任职资格:
1、 大专以上学历医学 、药学等相关专业;
2、基本的计算机技能;
3、多任务处理能力;
4、良好的英语听说读写能力;
5、适应这个职位的出差要求;
6、 了解基本的管理方法如工作安排优先排序指导和流程执行
7、 抗压能力强,善于沟通及协调;
8、 具有良好的分析及解决问题的能力;
(1 面临困难问题时,能充分了解并分析其根本原因,提供可行的解决方
案并最终较好解决;
(2 负责改进过程、系统以提高工作绩效;
9、对公司信息保密;
10、4年以上临床试验相关经验, 2年以上项目管理经验。

工作地点

河南省郑州市

职位发布者

刘毅/招聘经理

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北京卓越未来国际医药科技发展有限公司(Beijing Excellence Future International Consulting Co.,Ltd.)于2002年成立,是专注于为制药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)。成立至今已承接了1600余项新药、器械及上市后药品的临床研究项目(含SMO项目),专业涉及肿瘤、精神神经、呼吸、心脑血管、骨科、儿科、消化、麻醉等多个领域,几乎涵盖整个医学细分学科。卓越未来通过20余年的扎实积累,打造出了一支专业稳定的优秀团队,截止2024年,公司人数已达1600余人,合作的研究中心近千家,遍布全国31个省市自治区,服务区域分为:华北地区,东北地区,华东地区,华中地区,华南地区,西南地区,西北地区等7大区域,覆盖城市近 300个。公司下设肿瘤、精神神经、心脑血管、呼吸、儿科、消化、骨科等八大专业临床研究子平台,设置质控中心、学术中心、项目促进中心、器械中心、注册中心等专业领域部门及卓越同舟(药物研发)、卓越天使(SMO)、天津艾迪特(第三方稽查)等17家子公司。卓越未来拥有国家高新技术企业/通过ISO9001质量体系认证/拥有授权发明专利、软著、商标等34项优质资质,连续八年获得中国医药守法诚信企业/AAA级信用企业、北京市科委“优秀CRO企业”称号、最佳临床CRO金马奖等多项诚信品牌嘉奖。多年来,卓越未来致力于为企业提供“一站式、覆盖药物全生命周期”的专业服务,先后与国内外1000多家研发及制药企业和科研院所建立了良好的合作关系。经20余年的发展,公司业务不但从临床CRO扩展到SMO、及临床前CRO业务,而且在处方筛选、工艺验证、新药申报立项、创新药早期介入、临床前研究、临床试验、注册申报、制定风险管理计划、上市后学术推广、顶层设计、课题申报、大品种培育等药物不同发展阶段的重要环节都形成了独有的特色。公司凭借标准的业务流程规范、丰富的操作经验、完备的质控体系、广泛的专家资源、稳定的项目管理及执行团队等优势,已跻身为业内公认的诚信度和专业性兼备的国内优质的临床研究CRO公司之一。
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