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职位描述
化学药
生物药
QC
生产管理
GMP认证
1、QC:负责按照SOP及相关质量检验标准进行理化仪器检验,起草相关的理化仪器分析方法验证方案及其它考察方案,组织方案的实施并起草报告,及相关SOP的起草、修订;
2、生产:负责微生物车间、细胞车间上游发酵、下游纯化等工艺操作;
3、大专及以上学历,实习生;
4、具有一定的分析化学基础。
工作地点
广东东阳光生物制剂有限公司
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东阳光
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东阳光是一个充满希望、专注于实业、正在铸就百年基业的高科技大型股份制企业,现有员工2万余人;主要从事“电子新材料”、“生物医药”和“健康养生”三大行业,现有广东东莞、广东韶关、湖北宜昌、浙江东阳、内蒙古乌兰察布、贵州遵义、西藏林芝七大基地;已拥有东阳光(600673.SH)、东阳光药(01558.HK)两家上市公司。集团以战略规划为发展方向,以集团董事会及管理委员会为核心管理组织,以“创新”+“国际化”作为双引擎,不断加强行业协调管理和先进管理体系的建设,大力发展核心技术研发型实体经济!集团大力布局发展的三大行业都在国家战略政策支持的优势赛道上,我们“战略聚焦、团结奋斗、共创共享”,最终一定能够实现“共同富裕”、“百年东阳光”!
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