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国际毒理专题负责人(J10056)

2-4万·13薪
  • 广州黄埔区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招2人

职位描述

毒理研究药物安全性研究新药肿瘤药物生物药物小分子药物FDA精通英文
岗位职责:
1、 按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施;
2、 制定实验方案并执行,分析研究结果,并撰写总结报告;
3、 解决专题执行过程中出现的问题并及时向委托方汇报;
4、 及时处理质量管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后,确保将专题相关的资料归档保存。
任职要求:
1、硕士以上学历,生物医药相关专业;
2、5年以上国际毒理专题申报经验,熟悉FDA申报法规;
3、英语可以作为工作语言,具备较强的数据分析能力及沟通协调能力。
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工作地点

广州知识城腾飞园-A塔
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,

职位发布者

佘滢/人事经理

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北京昭衍新药研究中心股份有限公司
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一,是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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