工作描述：

1、负责基于LC/MS/MS的药物分析方法的开发和优化，包括文献查阅、方法开发、方法文件撰写与审核等；

2、根据项目时间节点要求完成项目；

3、严格按照GLP规范，遵循各监管机构关于生物分析的指导原则；

4、根据验证计划/样品分析计划进行方法验证以及样品分析；撰写分析方案、分析方法；

5、遵循公司规定，安全进行实验室工作；

6、其他相关的试验工作或者支持工作；

职位要求：

1、要求药物分析、药学、分析化学、仪器分析等相关专业，硕士或博士学历；

2、5年以上使用LC-MS/MS从事药物分析和分析方法开发的工作经验；

3、热爱医药研发行业，诚实守信；有较强的责任感和上进心；
4、良好的分析能力和沟通协调能力；较强的团队合作精神和抗压能力；

5.、有管理团队经历者优先；

6、良好的英语沟通和写作能力；