更新于 12月14日

现场QA

4千-6千
  • 沧州黄骅市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA审核QA检验QA认证
1.对生产过程进行监控,确保按GMP文件进行掌握生产过程中的控制点。
2.审核批生产记录。
3.对偏差进行调查分析,处理追踪。
4.对供应商进行审计是否具备相应证件及证件日期是否为有效期限。
5.物料进厂时进行检验,并做好物料接受验收工作。
6.取样并写取样记录。
7.对质量相关文件进行起草整改。

工作地点

沧州黄骅市李时珍路北京沧州渤海新区生物产业园

职位发布者

孙淑欣/人事经理

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公司Logo北京市永康药业有限公司
北京市永康药业有限公司现为中关村高新技术企业、北京医药行业协会理事单位、北京市经济景气指数调查成员企业、国家储备药解放军总后战略备药生产基地。成立于1968年,前身为武警总部5015工厂、武警总医院北京市永康制药厂。公司原址位于北京市海淀区永定路69号,2001年改制为股份制公司并迁至中关村丰台科技园区中核路8号。为扩大生产规模,加速企业健康发展,2014年9月,永康药业迁至房山区城关街道顾八路三区2号。永康药业现址总用地面积为36927平方米,拥有10条现代化生产线,各类制药设施、设备、仪器400余台(套)。年生产能力可达到小容量注射剂2亿支、口服固体制剂30亿片(粒、袋)。永康药业为化学制剂生产企业,有4种剂型(小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂),拥有药品批准文号71个,大部分品种为临床急救抢救药和国家基本药物及医保目录中品种。多年来,永康药业始终秉持“质量第一”的管理理念,产品质量持续稳定,在业内享有良好声誉。
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