更新于 1月3日

高级医学总监/医学总监/副总监

3万-5万
  • 上海杨浦区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药物研究肿瘤科眼科
岗位职责:
1.协助上级领导完善、优化各项目的医学技术服务体系和管理体系;
2.对公司承担的临床研究项目提供医学专业知识及支持;
3.负责临床试验方案、临床试验总结报告的审核和放行;
4.对医学事务部承担的临床研究项目负责;
5.对医学事务部的员工进行管理,保证本部门工作程序的一致性和有效性;
6.负责医学事务部的程序文件的建立及更新;
7.负责医学事务部人员的培训及培训效果评估;
8.确保医学事务部的预算的合理应用;
9.协调其他中心及其他部门保证人员的合理分配和使用;
10.协调其他中心及其他部门对员工的绩效评估和职业发展负责;
11.参与商务应标、市场活动等;
12.完成公司交代的其他相关工作事务。
任职要求:
1.临床医学相关专业硕士及以上学历;
2.5年以上相关行业经验;
3.具有高度的责任心,勇于接受挑战,承受压力;
4.具有部门管理经验,较强的组织协调能力;
5.具有团队精神,良好的沟通能力和表达能力。

工作地点

上海军弘谷科创园

职位发布者

从女士/hr

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北京春天医药科技发展有限公司春天医药2004年在北京成立,是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织(CRO)。春天医药致力于健康事业的发展,为药品的研发评价提供一系列优质的服务,包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ-Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。14年的发展,春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验,涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队,相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作,并为春天的发展提供持续的学术支持。在新药注册法规不断完善的过程中,春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系,春天努力构建和提高行业标准,旨在规避临床试验管理风险,保证临床试验质量的持续稳定提高。临床试验过程中,我们实施规范监查,重视受试者健康教育,记录真实,评价客观,使药品的安全性和有效性得到真实体现,给医生和患者留下深刻美好的印象,为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。
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