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高级法务总监
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职位描述
合同审查
融资/并购
诉讼
合规风控
岗位职责:
1. 法律合规管理: 负责公司整体法律合规体系的建设和维护,确保公司经营活动符合相关法律法规。
2. 合同管理: 审核、起草和修改公司各类合同及法律文件,提供法律意见,确保合同条款符合法律要求并最大限度保护公司利益。
3. 投融资法律事务: 领导和管理公司各类投融资项目的法律事务,包括但不限于尽职调查、协议谈判、法律风险评估和管理。
4. 诉讼与争议解决: 处理公司涉及的各类法律纠纷和诉讼,制定并实施争议解决策略,保护公司合法权益。
5. 知识产权管理: 协助公司进行知识产权的保护和管理,防止侵权行为,维护公司的创新成果。
6. 政策研究与建议: 研究和分析相关法律法规政策,为公司决策提供法律支持和建议。
7. 培训与指导: 为公司员工提供法律培训,提高全员法律意识和合规水平。
任职资格:
1. 学历要求: 法律相关专业本科及以上学历,五院四系背景。
2. 工作经验: 具有10年以上法律工作经验,至少5年在知名红圈所(如金杜、君合、中伦等)工作经验,具备医药行业背景。
3. 专业能力: 在投融资法律事务方面有丰富的经验和成功案例,熟悉相关法律法规和行业标准。
4. 执业资格: 具备律师执业资格,持有中国法律职业资格证书。
5. 综合素质: 具有优秀的沟通能力、谈判技巧和团队合作精神,能在压力下高效完成工作。
工作地点
高新国际广场B座10楼
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四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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