更新于 10月11日

生物制剂项目经理

1.5万-2.8万·13薪
  • 成都武侯区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招2人

职位描述

液体制剂蛋白制剂纳米制剂抗体制剂大分子制剂注射制剂水凝胶缓控释制剂生物药新药抗体

岗位职责:
1、负责生物创新药物制剂开发(研发)工作:包括抗体药制剂处方筛选、工艺开发和确认;
2、负责搜集、汇总生物药物新处方、新剂型等技术的发展趋势,并结合公司项目进行分析、评估并进行处方、制剂开发方案的制定;
3、负责跟踪、评估所承担的创新药物靶点的生物药制剂专利情况,结合公司项目进行优化并创新,并进行创新方案的专利撰写和申请;
4、统筹工作职责范围内的公司各项目的项目管理并进行高效的上下游小组的沟通。
岗位要求:
1、硕士及以上学历,制剂、生物、药学等相关专业;
2、具有5年以上制药企业制剂研发和项目管理的经验,熟悉注射剂(注射液、冻干粉针剂)处方和工艺开发;
3、熟悉CFDA、FDA、EMA注册法规及指导原则,有过国际或国内项目成功申报者优先;
4、具有解决问题的能力,有能力主导制剂相关工作,对工作中出现的各种问题能及时总结汇报并跟进优化方案。

工作地点

天府生命科技园研发楼B5幢天府生命科技园B5栋

职位发布者

张女士/HR

三日内活跃
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公司Logo百利药业
四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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