更新于 3月18日

生产数字化管理经理(A157611)

1.8-2.5万
  • 成都温江区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

CSV
职位描述:
职责描述:
1. 数字化体系搭建验证,负责电子信息系统项目(LIMS/WMS/QMS/MES等)相关事项沟通,搭建IT与业务部门之间的沟通桥梁,遵循GAMP5等国内外法规要求,对业务流程进行梳理、规划和优化;
2. 数字化项目统筹管理,主导生物药工厂数字化生命周期管理,负责电子信息系统项目管理;
3. 系统优化与生技,关注系统运行状态,使其贴合生产业务;
4. 负责对运营团队成员进行电子信息系统的培训与指导;
5. 负责对电子信息系统中业务模块提出合理的意见及建议,并不断优化;
6. 负责协调进行数字化系统导入的相关工作;
7. 完成上级交办的其他相关工作。
职位要求:
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物工程、信息技术、自动化工程等相关专业,5年以上生物医药行业信息化系统实施经验,有LIMS/MES/DMA/QMS等系统管理经验;
2、有生物医药行业自动化、数字化、智能化多项目管理及实施经验,熟悉计算机化系统验证流程;
3、从事过制药行业智能制造相关项目(生产、研发、质量)实施工作;
4、工作主动积极,较强问题分析能力以及较好的沟通表达能力,乐于学习新知识,能承受一定的工作压力;
5、持有国家认证的中级以上软件资格相关证书或PMP认证者优先录取。"

工作地点

四川百利药业有限责任公司139号
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,

职位发布者

陈女士/招聘主管

三日内活跃
立即沟通
百利药业
四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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