岗位职责:
1. 汇总整理各个产品的注册文档,上报资料,GMP资料并存档;
2. 汇总整理各个临床试验的各阶段文档;
3. 收集整理新法律法规、国行标、检验报告等并存档;
4. 负责收集同类产品的不良事件、召回信息;
5. 保持公司注册证、资质证件的更新;
6. 配合CE、GMP等体系认证检查工作;
7. 主持召开各种会议、培训并做好记录;
8. 领导交代的其他工作。
任职要求:
1.学习能力强,工作细心,原则性强。
2.熟悉电脑操作。
3.熟悉质量管理体系着优先。
4.具有ERP系统操作经验者优先。
北京 - 丰台
安能维通(北京)科技有限公司北京 - 西城
协和建昊北京 - 朝阳
北京酒歌科技有限公司北京 - 昌平
汇能精电北京 - 海淀
地质出版社有限公司北京 - 海淀
北京铧盛安全技术有限公司