1.按GMP要求组织生产，保证生产操作人员严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规程规定进行。


2.在生产部经理的领导下，负责生产车间的全面工作。负责本部门各岗位人员的合理调配，以保证生产的正常进行；确定部门人员的岗位职责，并检查其工作质量。


3.负责审核产品的工艺规程；负责参与编制岗位标准操作规程、清洁操作规程等文件。确保药品按照批准的工艺规程和操作规程生产，以保证药品质量。


4.负责监督生产车间全过程的生产管理和工序管理，严格执行与生产操作相关的各种操作规程，避免交叉污染和混淆差错，使整个生产处于受控状态。


5.负责对生产车间工艺规程、工艺纪律和各项规章制度执行情况进行监督检查和考核。


6.负责对生产全过程的质量进行监督管理。


7.负责实施生产工艺验证、设备确认或验证、清洁验证等。


8.负责检查厂房和设备的维护、保养情况及计量器具的使用状态，确保在有效期内使用，制止不符合文件要求的生产行为，并立即报告主管领导和通知有关部门。


9.负责检查、调查生产中出现的影响产品质量的问题，必要时进行取证。


10.负责组织车间员工的培训工作。


11.负责车间GMP自检工作。


12.收集生产中存在的问题和实际困难，做好解决和上报工作。


13.确保按照公司下达的任务，准时、保质、保量地完成生产出合格的产品。


14. 负责车间安全防火工作。


工作地点: 北京总部了解熟悉相关工作内容后 (暂定1-2年) 在湖北咸宁工厂长期任职


职位福利：定期体检、节日福利、带薪年假