更新于 6月26日

蛋白纯化主管

1.2万-1.8万·13薪
  • 苏州吴中区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 交通便利
  • 非常锻炼人
  • 能学到东西

职位描述

蛋白纯化工艺生物药
工作职责:
1、 按照生产指令,分解下游生产的分计划及进行生产排班,并组织岗位人员按照GMP规范要求进行生产;
2、 负责对本岗位生产过程的监督及指导,确保药品按书面规程生产;
3、 定期对设备运行、现场卫生、5S管理及人员操作、劳保用品佩戴情况进行检查,发现问题并指定解决措施;。
4、 负责组织岗位人员按照工艺验证、清洁验证等方案实施验证工作,并监督验证实施,发现问题及时上报;
5、 负责组织岗位人员进行生产所有设备的维护、确认、规范使用、故障报修等运维;
6、 负责组织生产异常的调查、突发状况处理;
7、 负责组织部门例会,定期对安全生产、产品质量情况、设备运行等情况进行总结分析;
8、 完成领导交代的其他任务。
任职要求:
1、 本科及以上学历,制药工程、生物制药等相关专业,具有微生物、工业卫生或相关专业知识;
2、 5年以上大规模纯化生产经验,至少3年GMP车间工作经验;
3、 熟悉《药品生产质量管理规范》及纯化及超滤工艺及设备;
4、 具有较强的沟通协调能力,能够有效的完成跨部门沟通;
5、 具有一定的抗压能力、学习能力和团队协作能力;
6、 英语四级以上或具备基本的英文阅读能力,熟练使用office办公软件;

工作地点

苏州盛迪亚生物医药有限公司(北门)

职位发布者

袁女士/HR

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公司Logo江苏恒瑞医药股份有限公司公司标签
恒瑞医药创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药连续5年上榜。公司连续多年入选中国医药工业百强企业,2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略,持续加码研发,近十年累计研发投入292亿元,位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果,瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等13个自研创新药和2款引进创新药在国内上市,另有80多个自主创新产品正在临床开发,260多项临床试验在国内外开展,形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了抗体药物偶联物(ADC)、蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、双/多特异性抗体、mRNA、生物信息学、转化医学等一批国际领先的技术平台,为创新研发提供强大基础保障。让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业,恒瑞医药切实履行企业社会责任,持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措,已有93个产品陆续进入国家医保目录,其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等11款自研创新药,让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗上市后不久便被北京、上海等多地纳入“惠民保”,切实减轻患者经济负担。努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化,是恒瑞医药的长期发展战略。目前,公司的医药产品已进入超过40个国家,还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司将卡瑞利珠单抗、SHR0302、SHR2554等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权,积极向海外输出创新成果。此外,公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件,提高了全球不同地区患者的药物可及性。恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,不断强化技术创新主体地位,力争研制出更多的新药、好药,服务“健康中国”,惠及全球患者。
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