更新于 12月23日

医药项目经理

1.2万-2.1万
  • 沈阳大东区
  • 万泉
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 交通便利
  • 非常锻炼人
  • 能学到东西

职位描述

临床监查员临床协调临床试验肿瘤科
【招聘岗位】项目经理(PM)
【负责研究】抗肿瘤药相关临床研究
【bsae地区】广州
【岗位职责】
1. 参与制定、组织、实施肿瘤综合线年度产品研究计划与预算,负责所管辖临床项目的日常组织管理工作,与上级领导和相关部门及人员及时沟通;
2. 开展研究调研,制定研究策略,明确工作目标和时间计划,指导完成项目计划书;
3. 对所负责的临床项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,确保项目按照项目计划书执行并随时监控项目状态,并及时与相关人员进行沟通和协调;
4. 负责所管辖临床研究团队的常规培训及日常管理工作,带领团队执行好各项制度,增强团队凝聚力;
5. 团队建设与管理;
6. 完成上级领导交付的其它具体工作。
【任职要求】
1. 教育和专业要求:本科及以上学历;临床医学、基础医学、护理学和药学相关专业背景
2. 工作经验及年限:1年及以上临床试验监查和管理经验;独自管理过2个及以上临床研究
3. 语言要求:良好的书面和口头沟通能力;
4. 其他要求:熟练使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件
【知识和技能】
1. 熟悉项目管理的基本理念,熟悉GCP 及临床试验法规,熟悉临床试验设计、研究流程以及统计分析;
2. 良好的沟通能力和逻辑思维能力;
3. 极强的执行能力;
4. 良好的问题解决能力和应急预案管理能力;
5. 良好的组织协调能力和管理能力;
6. 人品正直、勤奋、向上、乐观、积极、责任心强、很强的团队精神、身体健康、能经常出差。

工作地点

沈阳市-大东区-小河沿路44号

职位发布者

高巨颖/人力资源伙伴hrbp

立即沟通
公司Logo江苏恒瑞医药股份有限公司公司标签
恒瑞医药创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药连续5年上榜。公司连续多年入选中国医药工业百强企业,2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略,持续加码研发,近十年累计研发投入292亿元,位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果,瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等13个自研创新药和2款引进创新药在国内上市,另有80多个自主创新产品正在临床开发,260多项临床试验在国内外开展,形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了抗体药物偶联物(ADC)、蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、双/多特异性抗体、mRNA、生物信息学、转化医学等一批国际领先的技术平台,为创新研发提供强大基础保障。让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业,恒瑞医药切实履行企业社会责任,持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措,已有93个产品陆续进入国家医保目录,其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等11款自研创新药,让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗上市后不久便被北京、上海等多地纳入“惠民保”,切实减轻患者经济负担。努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化,是恒瑞医药的长期发展战略。目前,公司的医药产品已进入超过40个国家,还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司将卡瑞利珠单抗、SHR0302、SHR2554等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权,积极向海外输出创新成果。此外,公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件,提高了全球不同地区患者的药物可及性。恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,不断强化技术创新主体地位,力争研制出更多的新药、好药,服务“健康中国”,惠及全球患者。
公司主页