岗位职责:
1.独立进行文献检索,制定合成工艺路线,撰写开题报告;
2.独立完成药物合成小试工艺研究,配合并指导中试部门进行工艺交接;
3.配合质量研究人员做好分析工作;
4.独立完成药品申报材料相关资料的撰写;
5.领导交办的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、药物化学、化学等相关专业,有CRO工作背景优先;
2.熟悉合成路线打通以及小试中试放大工艺开发;
3.系统性的记录实验数据并撰写报告,熟悉GMP;
4.熟练使用自动化筛选、分析工具;
5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神,能够与同事进行良好的沟通协作。
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