更新于 3月28日

立项专员(J11601)

9000-18000元·15薪
  • 成都双流区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招2人

职位描述

研发管线调研新药研发评估分析报告生物药项目化学药项目立项调研评估
岗位职责:
1、立足公司,通过对领域的了解,负责对公司创新小分子、生物大分子产品线提出合理构想,进行战略布局,和调研评估 ;
2、负责调研国内外小分子、生物大分子药品研发动态,对研究中的各类新药开发及注册现状进行信息情报跟踪、汇总和总结,并形成报告;
3、负责对考虑立项项目的国内外开发情况、市场情况、专利情况进行初步的分析及报告;
4、负责创新小分子、生物大分子新兴研发机构的背调,协助BD寻找项目合作,和挖掘全球潜力合作伙伴;

任职要求:
1、生物医药专业或药物小分子专业背景硕士或博士学历,曾从事调研立项优先,或2年及以上小分子、生物大分子研发工作经验者优先;
2、具备优秀的专业信息检索技能,熟练的英语听说读写能力和优秀的文字功底;
3、了解药物开发流程,在肿瘤免疫等疾病领域内具有药物研发经验;具有抗体及细胞治疗研发经验者优先;
4、对新药研发有浓厚的兴趣,擅长思辨和扑捉关键信息,有大局观和统筹分析能力;

工作地点

倍特药业总部和祥二街263号
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,

职位发布者

陈女士/HRBP

三日内活跃
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成都倍特药业股份有限公司公司标签
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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