更新于 11月15日

立项经理/高级经理(J12522)

2万-3万·15薪
  • 成都双流区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药化学药新药仿制药医药研发项目研发管线布局立项评估调研立项分析报告
岗位职责:
1.负责带领团队进行化学-创新、改良、仿制以及生物类似物与生物创新药立项及研发管线管理工作;
2.引导团队走在创新技术前沿,把握公司重点战略领域的新技术、新平台、新靶点的评估方向以及管线布局;
3.参与并独立完成新药/仿药立项评估工作,不应管理工作而放弃实际的科学评估工作;
4.协助提升团队整体的新药/仿药立项评估水平,优化团队的评估颗粒度、时效性和汇报质量;
5.协助部门负责人建立完备的立项团队和创新药评估体系,同时完善立项团队的管理工作;
6.加强与药物研发各单位和各子公司的沟通交流工作,同时促进与商务团队的合作协同;
7.完成部门负责人交付的其他相关工作。

任职要求:
1.临床医学、药理、毒理、生物学等相关专业背景,硕士及以上学历,博士优先;
2.具有3-5年临床医学、临床药理工作经历或有医药立项相关经验,具有新药/仿药立项评估团队管理经验且自身评估实力较强者优先;
3.人品佳,思维灵,表达优,抗压强,积极主动,及有良好的团队协作能力,责任心强;
4.英文读写熟练。

工作地点

倍特药业总部和祥二街263号

职位发布者

陈女士/HRBP

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公司Logo成都倍特药业股份有限公司
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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