岗位职责:
1、负责组织大分子药物和细胞基因治疗药物的生物分析方法开发和验证;
2、负责临床前和临床生物分析项目的质量管理;
3 、按照GCP或GLP质量要求编制文件并监督执行;
4、 负责合同接洽时的技术支持。
任职要求:
1、硕士及以上学历,生物学、生物统计或药理学相关背景;
2、熟练掌握生物分析方法的开发和操作,有生物分析经验;
3、具备较强的自主学习和文献查阅能力,有较好的沟通能力和团队协作能力
工作地址:铁西区浑河二十街北方药谷德生CDMO项目
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、补充医疗保险、周末双休、通勤班车、员工食堂