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徐丽丽/人事经理
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山西康宝生物制品股份有限公司
医药制造,生物工程,医药制造
1000-9999人
未融资
山西康宝生物始建于1991年,1992年5月建成投产,1995年5月改制为股份制企业,是原国家卫生部批准的山西省唯一的生物制品定点生产企业,1998年,国内首批通过血液制品行业GMP认证,荣获“国家重点高新技术企业”、“国家重合同守信用企业”、“全国质量信誉AAA级企业”、“全国五一劳动奖状”、“山西省优秀企业”等荣誉称号。康宝生物近年来坚持以项目建设带动企业发展,以创新驱动实现企业腾飞,在新药研发上累计投入资金近10亿元,培育和打造了国际领先、国内一流的血液制品、生物制药、新型疫苗、纳米靶向长效抗肿瘤药物、多肽类抗HIV药物等创新药物生产基地,走出了一条以人民健康为中心,质量更高、效益更好、结构更优、优势充分释放的发展新路,实现了真正意义上的转型发展,可持续健康发展。康宝生物瞄准国际国内生物医药前沿,引进高端人才,坚持依法依规,创新发展,建立健全药品追溯体系和药物警戒信息化系统,坚持风险管控、全程管控,构建以血液制品为主体,以生物制药和疫苗、多肽类药物、纳米靶向长效抗肿瘤药物为两翼的“一体两翼”发展战略,大踏步向“十四五”迈进。
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