更新于 12月5日

OEM工艺工程师/项目经理

1万-2万
  • 石家庄长安区
  • 中山
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

OEM工艺
岗位职责:
一、外协加工产品制造工艺管理
1、理解产品开发需求:深入研究产品设计图纸、技术规格及客户需求,确保对产品开发需求有全面理解。
2、工艺标准转化:将产品开发需求转化为具体的制造工艺标准,包括工艺流程设计、作业指导书编制等,确保制造过程符合设计要求和质量标准。
3、持续优化工艺:通过数据分析、现场观察等方法,不断寻找工艺改进机会,提高生产效率,降低成本。
二、外协厂管理与制造过程监控
1、外协厂选择与评估:参与外协厂的筛选、考察及合格供应商名录的建立,确保外协厂具备满足项目要求的制造能力和质量管理体系。
2、制造工艺传递与培训:向外协厂详细讲解制造工艺标准,组织必要的技术培训,确保外协厂能准确理解和执行工艺要求。
3、制造过程监督:定期或不定期对外协厂的制造过程进行现场检查,监控产品质量、生产效率和合规性,及时发现并纠正问题。
4、质量管理与反馈:建立有效的质量控制机制,对外协厂生产的产品进行抽检或全检,收集并分析质量数据,向外协厂提供改进建议,并跟踪其整改情况。
三、OEM项目执行管理与协调
1、项目规划与启动:负责OEM项目的整体规划、立项、预算编制及项目启动会议的组织,确保项目目标明确、资源分配合理。
2、进度管理与监控:制定项目时间表,跟踪项目进度,及时发现并解决项目执行过程中的延误问题,确保项目按时交付。
3、风险管理:识别项目潜在风险,制定风险应对策略,有效管理和减轻风险对项目的影响。
4、跨部门协作:与销售、研发、采购等部门紧密合作,确保项目信息流通顺畅,协调解决跨部门问题。
四、沟通与协调
1、内部沟通:定期汇报目进展、存在问题及解决方案,确保公司对项目有清晰的认识和支持。
2、外协厂沟通:建立并维护与外协厂的良好沟通渠道,处理合作过程中的各种问题,增强双方的合作信任。
3、客户沟通:作为公司与客户的桥梁,及时传递客户需求变更,反馈项目进展,确保客户满意度。
任职要求:
1、本科及以上学历,熟悉生产管理、质量管理、产品开发等。
2、具备工艺工程师、新品开发、SQE、SDE等经验优先。
3、人际交往、沟通能力强,较强的公关及应变能力。

工作地点

勒泰中心写字楼D座

职位发布者

代先生/HR

三日内活跃
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香港奥星集团是一家科技型制药工程解决方案提供商,业务范围遍及全球50多个国家和地区,集团与世界领先的制药公司合作,致力于保护和提升人类健康。超1000多位员工在不同地区为客户提供有技术保证的制药工程解决方案,帮助客户建立药物生产设施,助力全球药品安全及有效性。集团拥有全面的制药行业技术知识,在洁净公用工程、制药自动化和信息化、制药配方工艺科技、生物工艺和技术、合规&卓越运营、实验室科技和设施、生物安全科技和设施、清洁、杀菌、消毒、洁净室/HVAC/EMS/BMS、质量/测量及分析、灌装、冻干及检测、密闭科技领域有领先的技术应用能力和高品质设备和系统。全球范围的技术专家,专业的设备生产基地,经验丰富的工程执行团队确保了集团在技术研发、高品质制药设备制造、工程项目管理和执行方面的能力;专注的服务团队在卓越运营、成本效益方面为客户提供持续支持,帮助客户实现长远效益。通过合作伙伴,集团还经销各类有质量保障的制药设备和生命科学耗材。香港奥星集团成立于1991年,总部设于中国北京。2014年11月7日,集团成功在香港联合交易所挂牌上市(股票代码:6118)。集团拥有多个在国内外市场占据领先地位的业务和产品品牌,包括H+E Pharma、BIOSYSTEC、 STERIS-AUSTAR、ROTA-AUSTAR、Pharma LeanTec、Pharma LeanDigital、AUSMILL、Aunity、 Purvita等。 AUSTAR Group is a technology-based pharmaceutical engineering solution provider, with its business covering more than 50 countries and regions, partnering with world-leading pharmaceutical companies to protect and promote human health. Over 1000 people in different regions deliver technically guaranteed pharmaceutical engineering solutions that assist our clients to set up drug production facilities and contribute to world drug safety and efficacy. With full spectrum of pharmaceutical technology knowledge, the company has leading technical application capabilities and high-quality equipment& systems in the area of Clean Utilities, Pharmaceutical Automation& Digitalization, Pharmaceutical Formulation Technology, Biopharma Process& Technology, Regulatory Compliance& Operation Excellence, Laboratory Technology& Facilities, Biosafety Technology& Facilities, Cleaning, Sterilization& Disinfection, Clean Room/HVAC/EMS/BMS, Quality/Measurement& Analytics, Filling, Freeze-Drying& Inspection, Containment Technology.
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