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更新于 8月28日
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QC(环境监控微生物)
1万-1.6万·14薪
上海
闵行区
3-5年
本科
全职
招1人
收藏
立即投递
职位描述
岗位职责:
1. 负责对大分子药物生产及产品中控过程中无菌,微限及内毒素等项目的检测
2. 负责包括但不限于中国药典中收载的微生物相关检测方法;
3. 负责检测SOP的起草和修订;
4. QC实验室所需试剂、耗材、设备预算;
5. 负责QC实验室仪器设备使用和维护,仪器确认记录的复核;
任职要求:
1. 制药或相关专业,本科及以上学历,有2年及以上制药公司GMP实验室工作背景优先;
2. 有分子生物学背景,核酸提取及RT-PCR实验经验者优先;
3. 有环境检测,内毒素检测,微生物相关检测相关经验者优先;
4. 基本的英语读写能力;
5. 吃苦耐劳,有责任心,能承受一定的工作压力。
工作地点
上海市闵行区文井路279号
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上海恒瑞医药有限公司
医药制造,医药制造
500-999人
已上市
上海恒瑞医药有限公司系江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司,创立于2001年,占地4.4万平方米,拥有国内领先的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。上海恒瑞作为恒瑞医药最大的研发中心,主要致力于创新药物的早期研发,除传统优势的肿瘤领域,还前瞻性地广泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等多个治疗领域。公司建立了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台,如ADC、PROTAC、双抗及AI药物设计平台等,为创新研发提供强大基础保障。公司研发人员600余人,占比高达46%。恒瑞医药已上市的13个1类新药中,马来酸吡咯替尼、卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等9款新药的早期开发均在上海恒瑞完成,适应症覆盖肿瘤及其辅助治疗、糖尿病、血液疾病等,具有高临床价值,已陆续进入国家医保目录,大幅减轻患者经济负担,提高用药可及性。近年来,上海恒瑞先后承担国家重大专项课题19项,推进60余个创新药品种进入临床开发,10余个创新药在美国、澳大利亚等地开展临床试验。公司累计申请国内发明专利400余项,拥有国内有效授权发明专利250余件,欧美日等国外授权专利350余件。
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