更新于 8月28日

QC(检测放行组)

1.2万-1.6万·14薪
  • 上海闵行区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药QC
职位描述:
1. 负责对大分子药物产品及中间品的常规检测,按GMP要求对各项检测进行记录,对数据进行处理、分析并给出报告
2. 负责HPLC、UPLC、CE仪器相关检测项目的检测,如SEC、IEC、Glycan、肽图等
3. 负责HPLC、UPLC、CE仪器检测方法的确认,检测SOP的起草和修订
4. QC实验室所需试剂、耗材、设备预算
5. 负责QC实验室仪器设备使用和维护
职位要求:
1. 制药、生物或化学相关专业,硕士学历,有1年以上制药公司GMP实验室工作经验, 有留学经验。
2. 熟练使用QC的仪器设备:HPLC、UPLC、CE等。
3. 良好的英语能力,英语六级及以上,可配合国外审计。
4. 吃苦耐劳,有责任心,能承受一定的工作压力。

工作地点

上海市闵行区文井路279号

职位发布者

单女士/hrbp

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上海恒瑞医药有限公司系江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司,创立于2001年,占地4.4万平方米,拥有国内领先的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。上海恒瑞作为恒瑞医药最大的研发中心,主要致力于创新药物的早期研发,除传统优势的肿瘤领域,还前瞻性地广泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等多个治疗领域。公司建立了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台,如ADC、PROTAC、双抗及AI药物设计平台等,为创新研发提供强大基础保障。公司研发人员600余人,占比高达46%。恒瑞医药已上市的13个1类新药中,马来酸吡咯替尼、卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等9款新药的早期开发均在上海恒瑞完成,适应症覆盖肿瘤及其辅助治疗、糖尿病、血液疾病等,具有高临床价值,已陆续进入国家医保目录,大幅减轻患者经济负担,提高用药可及性。近年来,上海恒瑞先后承担国家重大专项课题19项,推进60余个创新药品种进入临床开发,10余个创新药在美国、澳大利亚等地开展临床试验。公司累计申请国内发明专利400余项,拥有国内有效授权发明专利250余件,欧美日等国外授权专利350余件。
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