1)新增开展2个临床研究项目,MSC治疗ARDS,MSC治疗脊髓损伤,需要进行相关的医学监察,入排标准审核,方案修改等
2)北京凝胶项目医学监察及方案修订,入排标准审核
3)原有2个临床研究项目aGVHD和ACLF进入关键阶段,进行相关分析,DSUR撰写、临床研究报告、突破性疗法申报
4)确证阶段临床研究工作的准备(方案的调研设计)
5)新的适应症申报注册,及申报前的调研
6)MSC文献的跟踪
7)IB的持续更新
岗位要求:
1 性别不限
2 具有大学本科及以上学历
3 有申办方或CRO公司临床研究医生工作(医学)经验
4 临床医学专业
5 具有较好的沟通能力且理解对新药注册相关法规
天津 - 北辰
天津 - 和平
天津 - 东丽
天津
天津 - 河西
天津 - 红桥