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1.参与LC-MS/MS分析检测方法的初步开发及验证;
2.按照SOP和试验方案进行样品处理、检测,并确保样品分析结果的准确性和真实性;并撰写分析报告。
3.进行实验方案、数据、分析报告的初步核对;
4.协助进行分析实验室日常建设及仪器设备的校正、维护工作;
岗位职责:
1、药学、药物分析、分析化学、生物分析等相关专业,本科及以上学历;
2、具有1-2年以上药物研发相关工作经验,熟悉GLP规范者优先。
工作地点
联东u谷招商中心6号楼2层
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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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