1、负责临床研究基地的维护，要求有化药临床监察经验；
2、负责临床研究项目的监查与管理；
3、负责临床研究项目按方案、GCP、SOP的要求将数据准确、完整记录下来；
4、负责项目临床研究进度，协调解决临床研究过程中出现的各种问题；
5、上级领导分配的其它临时工作。
任职要求：
1.护理、临床医学、药学、生物等大专以上学历2年以上工作经验，CRO公司背景（优秀者可适当放宽）；
2.良好的书面及口头表达能力、较强的协调、计划及执行能力；
3.诚实、自律，吃苦耐劳；
4.具有团队合作精神，品德优秀；
5.能熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件；
6.熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识。