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工作环境好
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周末双休
职位描述
可转正
实习证明
药品临床监查
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
化学药
新药
仿制药
生物药
岗位内容:
1. 监测药物研究的实验室和临床试验,确保遵循相关法规和标准操作程序。
2. 对临床试验过程进行风险评估和管理,及时报告不良反应情况并制定适当措施。
3. 跟踪和评价试验结果,向监管机构提交必要的报告和文档。
任职要求:
1. 临床医学、药学或相关领域统招本科及以上学历,25年应届毕业生。
2. 具有较强的判断力、组织协调和沟通能力,能够独立处理复杂问题。
3. 抗压能力强,可接受出差
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UFOWORK共享办公
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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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