更新于 1月9日

临床监查员 CRA 实习生(25届)

130-160/天
  • 郑州金水区
  • 本科
  • 实习
  • 招15人
  • 4个月
  • 4天/周

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 氛围活跃
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 周末双休

职位描述

可转正实习证明药品临床监查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期化学药新药仿制药生物药
岗位内容:
1. 监测药物研究的实验室和临床试验,确保遵循相关法规和标准操作程序。
2. 对临床试验过程进行风险评估和管理,及时报告不良反应情况并制定适当措施。
3. 跟踪和评价试验结果,向监管机构提交必要的报告和文档。
任职要求:
1. 临床医学、药学或相关领域统招本科及以上学历,25年应届毕业生。
2. 具有较强的判断力、组织协调和沟通能力,能够独立处理复杂问题。
3. 抗压能力强,可接受出差

工作地点

UFOWORK共享办公

职位发布者

曹先生/HR

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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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