岗位职责:
1、负责质量部质量管理体系文件的编写、核对;
2、负责客户各种验证方案报告的编写指导、审核并协助其完成相关的确认工作;
3、负责协助客户组织、实施体系文件学习、培训工作;
4、负责协助客户质量体系核查前准备工作;
5、负责协助客户体系核查后纠正、预防措施的跟踪验证工作;
任职要求:
1、微生物、制药、化学、材料、机械等相关专业;
2、从事过医疗器械生产,有医疗器械研发、生产、检测相关方面的经验2年以上;
3、可独立编写及审核体系中的相关文件;
4、具有良好的沟通能力,有培训方面的经验;
5、抗压能力强;
6、可接受短期出差。
岗位福利:
1.六险一金;
2.补充医疗;
3.生日福利;
4.团建聚餐;
5.节日福利;
6.定期体检;
7.餐补;
8.带薪年假;