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现场QA

面议
  • 南京江宁区
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

QA检验QA审核质量管理体系5S

工作职责:(按重要性顺序填写,不超过10条):


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根据质量管理体系要求,协助业务线发现质量改进机会,主导或参与质量改进项目的实施;


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协助业务线梳理流程,识别污染和混淆风险点,并制定有效的改进措施;


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负责协调OOS、偏差、变更和投诉等质量活动,确保符合质量管理体系的要求;


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熟悉数据完整性要求,持续提升业务线的数据可靠性,并采集与分析过程和结果数据,提供决策参考


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熟悉数据完整性的要求,持续提升业务线的数据可靠性;


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制定QA工作计划,检查和监督生产现场SOP的执行情况,纠正违背工艺规程和操作文件的行为;


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提供质量管理体系及相关文件的解答和指导,确保各部门的合规性;


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参与质量审查和内外部审核,推动质量管理体系的持续改进;


l 完成上级交代的其他工作任务,协助业务线培训员工,提升质量意识和技能。




任职资格:


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教育背景:生物学或相关领域的本科及以上学历;


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工作经验:至少5年以上质量管理或相关领域工作经验,具有生物制药行业经验者优先;


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专业技能:熟悉质量管理体系标准(如ISO9001、GMP等),具备质量活动协调和处理能力;


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沟通能力:优秀的沟通和协调能力,能够与各业务部门紧密合作,推动质量改进;


l 时间管理:良好的时间规划能力,能够在多任务环境中有效工作;


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问题解决能力:较强的问题识别和解决能力,能够直面挑战;


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团队协作能力:擅长与团队成员沟通合作,能够有效协调资源,共同达成目标。


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工作地点

金斯瑞生物

职位发布者

王宇恒/HRbp

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金斯瑞生物科技股份有限公司金斯瑞生物科技股份有限公司(股票代码HK01548)是全球化的生物科技集团公司。集团植根于领先的基因合成技术,核心业务范围已涵盖生物药开发与生产CDMO业务、细胞与基因治疗、生命科学服务及产品、生物酶及合成生物学产品四大领域。金斯瑞成立于2002年,并于2015年在港交所主板挂牌上市。集团总部位于中国南京,运营实体遍布大中华区、北美区、欧洲区及亚太区,并以此为依托,为全球160多个国家和地区的10多万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。目前,金斯瑞在全球拥有超过3000名员工,其中34%以上的员工拥有硕士或博士学位。金斯瑞拥有多项知识产权及技术机密,其中包含100多项授权专利及270多项专利申请。截至2019年6月30日,有超过40,300篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命,金斯瑞将一如既往地致力于成为最受信赖的生物科技公司。
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