职责描述:
1、收集疑似药品不良反应/事件信息;对收集到的信息按照要求传递给受托方进行上报;按照文件要求,定期导出太美系统数据,进行汇总和规整;
2、定期查询药品监管部门网站安全性信息、药品安全警示、中国药物警戒期刊信息、药物警戒相关法规政策的更新信息检索;
3、参与药物警戒相关文件、法规的教育和培训;
4、负责医学咨询和不良反应/事件投诉的信息登记;
5、协助更新药物警戒体系文件等
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、医学、药学等相关专业
2、熟悉计算机操作办公软件;
3、有较强的沟通、协调、组织能力,良好的团队合作意识,能承受较大的工作压力;
4、工作严谨、有责任心,工作细致认真
实习要求实习6个月,每周5天