更新于 1月22日

制剂高级项目负责人

1.3万-2万
  • 重庆永川区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

固体制剂口服制剂仿制药
岗位职责
1、制剂部分的文献调研、处方工艺设计及研究、稳定性研究和相关放大等工作;
2、负责小试研究到中试生产的转化,及工艺交接的工作;
3、及时解决对小试研究、中试生产中遇到的常见问题;
4、相关专利药的制剂技术规避,并能够撰写发明专利;
5、撰写注册申报资料;
6、维护和管理制剂研发相关设备,保证设备正常使用。

任职要求
1、本科学历3年以上工作经验;硕士2年以上工作经验,制药工程、药物制剂,制剂相关专业;
2、有制剂研发经验或药厂生产经验,能独立查阅文献;
3、熟悉现行国家化学药品开发和技术要求,熟悉注册申报资料要求;
4、具备良好的职业道德,以及沟通协作能力;
5、熟悉药物制剂的开发流程;
6、熟练使用办公软件。

职位福利:五险一金、餐补、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利

工作地点

塘湾路塘湾路188号PSA科技园3号楼

职位发布者

陈女士/HR主管

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北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
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