更新于 12月2日

院长

4-6万
  • 杭州萧山区
  • 10年以上
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药研发仿制药研发

岗位职责
1、负责研究院的全面管理工作及制度建设;
2、负责根据公司发展策略,制定研究院年度发展规划、目标和工作落实;
3、负责研究院立项、新技术平台的搭建组织及落实;
4、负责制定研究院的项目管理计划、审核研发立项,跟进研发进度、以及后期执行情况;
5、负责院内所有项目研发过程中全程参与指导,解决项目研发过程中的关键技术问题,关键技术文件等审核;
6、负责研究院的人才培养和人才梯队建设;
7、负责组织知识产权专利撰写申请、学术论文发表等;
8、负责对外合作,主要侧重构建与高校、科研院所的产学研、研发项目合作关系等;
9、负责协助政府类项目及平台评估申报、验收等;
10、完成公司交办的其他工作。
任职资格:
1、硕士及以上学历,药学、药剂学及相关专业;
2、熟练掌握药品研发注册法规、技术指导原则和所属领域专业知识,有扎实的理论基础,具备8年以上研发团队管理经验;
3、在药物研发方面具有较强的分析和判断能力,对化药项目具有全球性和前瞻性的眼光,熟悉小分子药物的项目开发和推进过程;
4、熟悉化药新药立项、研究、注册申报、现场核查流程及法规;有知名企业5年以上全盘研发管理经验且团队规模在40人以上优先。
5、良好的人际交往能力,能在内部和外部建立良好的人际关系;有良好的客户资源,与合作伙伴进行高效优质的合作。

工作地点

临空吉华生物创新产业园
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,

职位发布者

邱女士/人力经理

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新领先
北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
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