更新于 10月31日

杭州CRA

8千-1.6万
  • 杭州上城区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GCP证书药品临床监查

岗位职责:
1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;
2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;
3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4、及时全面地向项目经理及主管领导汇报研究中心进展情况。

任职要求:
1、临床医学、护理学或药学相关背景,本科或以上学历;
2、1年以上临床试验监查工作经验;
3、心态正面,工作积极主动,具备良好自我学习能力;
4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,并具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、获得GCP证书及具有肿瘤监查经验者优先。
6、工作地点:杭州



职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利

职位亮点:满年调薪 上市公司

工作地点

香榭商务大厦

职位发布者

张小芳/HR

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北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
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