岗位职责：

1.执行公司安排的咨询辅导任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题；

2.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象；

3.及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作；

4.及时完成公司安排的技术文件的编制工作；

5.积极参加公司安排的现场见证工作；

6.在审核中了解客户需求并向相关部门反馈；

7.积极参加公司安排的有关培训工作；

8.提供与审核相关的工作及公司其他各项工作的建议；

9.主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核工作质量。

任职资格：

1、大学本科及以上学历，临床医学专业；

2、3年以上相关工作，有临床实验或CRO经验者优先；

3、熟悉国内外GCP相关法规，如医疗器械临床试验质量管理规范、21 CFR 812、ISO 14155:2011；

4、英语六级以上水平，熟悉医学英语，良好的英语阅读和翻译能力优先考虑；

5、拥有GCP培训证书者优先。

可接受兼职

底薪+绩效+项目奖金（敢于挑战高薪，挑战自我）