更新于 12月27日

检验员

5千-7千
  • 常州天宁区
  • 1年以下
  • 学历不限
  • 全职
  • 招1人

职位描述

制程检验(IPQC)成品检验(FQC)
依据公司相关制度和各类产品检验标准、工艺标准,在品管部和车间主任的领导下,开展首检、过程检、成品检以及卫生改进等工作,确保产品质量达标。
一:生产质量管理:
1、核对检验规范的正确和有效性,理解和掌握产品的质量标准和检验要求; 2、督导员工按工艺文件、作业指导书规范生产,发现问题及时纠偏和指导; 3、落实首检、过程检、成品检相关要求,按规定进行首检、过程检并做好相关记录; 4、及时汇报巡检过程中发现的异常,及时处理并上报,做好隔离、标识; 5、 参加品管部组织的质量分析会和不良事件评审,落实制定的相关纠正措施; 6、开展班组新员工、调工序员工的质量要求、工艺要求的培训,并检查培训效果,确保员工掌握相关要求; 7、记录与整理日常品质相关检验数据、批记录数据、卫生检查数据等,确保完整并按时归档。
二:不合格品控制:
1、在线检验产品质量,处理生产过程中的产品质量问题和工序产品的不良品; 2、上报批量不合格,参与评审处理方法,督导班组按作业指导书进行处理,并进行复检; 3、提出相关不合格的改进措施,并落实整改,评估改善效果,持续跟踪改进。
三:卫生管理:
1、组织班组员工卫生要求的培训,开展日常检查,落实自查及上级部门检查到的不符合项的整改; 2、落实本班组设备、物料、工位器具以及个人卫生的推进改善工作。
四:其他:
1、 配合品管、工艺、研发做好相关质量验证;
2、对产品的品质检验方法和标准提出改善意见或建议; 3、完成领导交办的其他工作。

工作地点

江苏康进医疗器材有限公司

职位发布者

王女士/人事专员

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公司Logo江苏康进医疗器材有限公司
江苏康进医疗器材有限公司位于江南水乡江苏省常州市。公司成立于1995年,总部位于江苏省常州市,是一家集医疗器械研发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业。公司占地 56000多平方米,拥有25000平方米十万级净化车间,15000平米万级净化车间,旗下拥有2家全资子公司,1个省级工程技术研究中心,在职员工约800人,历经多年领域内深耕已形成完备的研发、营销和服务网络。康进医疗主营业务涵盖肠内肠胃营养(全EVA材质)、静脉输注、内镜微创、生物医药器材四大领域,是国内高分子医疗器械研究与制造的知名企业,公司技术力量雄厚、生产设备先进、检测手段完善、产品质量领先。在售产品均取得中国医疗器械质量认证中心(CMDC)和德国TUV公司的 ISO13485质量体系和 CE产品认证。公司产品已累计销往全球110余个国家和地区。康进医疗是全国医用输液器具标准化技术委员会和全国医用注射器(针)标准化技术委员会会员,先后被评为常州市“明星企业”、“高新技术企业”、“资信AAA级企业”、“博士后创新实践基地”、江苏省“企业技术中心”、“新型医用非PVC替代材料工程技术研究中心”等。康进医疗始终秉承坚韧、协作、担当、超越的核心价值观,通过前沿技术创新,提供更完善的产品解决方案,提高诊疗效率,让高质量的医疗器械产品和服务惠及更广泛的区域和人群。
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