更新于 11月29日

科伦博泰-产品QA专员(小分子原料药API方向)(J11057)

面议
  • 成都温江区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 人际关系好

职位描述

质量管理
岗位职责:
1、化学合成车间SOP方案报告等文件记录的审批;
2、生产现场监控,电子数据审核;
3、参与相关车间质量事件调查沟通评估及审核等;
4、第三方生产的审计及委托生产相关文件记录、质量事件的审核;
5、质量事务的沟通协调处理跟进等;
6、申报资料检查核对等。
任职要求:
1、大学本科及以上学历,药学或化学制药相关专业;
2、2年或以上原料药或化学制药生产、QA岗位工作经验;
3、工作认真负责、责任心强,具备良好协作能力和执行力;
4、良好的团队合作意识和执行力,理解并认同公司文化及理念,爱岗敬业,诚实正直。

工作地点

四川科伦博泰生物医药公司

职位发布者

尹盼盼/人事经理

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科伦集团创立于1996年,历经20余年的发展,现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
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