工作职责:
1、负责制剂项目的文献调研、质量研究、处方筛选、工艺优化研发、稳定性研究及规模化生产;
2、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发,独立进行项目各环节的组织、协调及制剂设计、开发和研制工作,解决研发和生产过程中的各种问题;
3、负责严格执行岗位SOP,规范操作,及时认真的完成实验记录和总结;1、硕士工作2年以上或本科工作5年以上或专科工作7年以上医药行业制剂研发工作经验者。
2、具有丰富的药物制剂研发经验,能够独立完成项目的调研、立项及小试研发工作;
3、能够独立制定项目的中试方案,并独立组织和完成研发项目向生产的转移;
4、熟悉GMP车间生产的相关规定和要求;
5、掌握各类药品现场核查的核查要点,能够组织、调度相关部门完成制剂品种的核查工作;
6、能够独立完成药学相关申报资料的撰写和复核工作,并有至少1个成功申报的项目经验;
7、具备一定的计划能力和出色的团队合作精神。
临沂 - 沂水
临沂 - 罗庄
临沂 - 罗庄
上智联,你更值3.74亿+ 职场人的选择 780万+ 高新职位精准推荐