岗位职责:
1. 撰写临床试验方案统计部分;方案审阅;样本量计算;随机方法设置;;
2. 撰写、审阅复杂项目SAP、TLF shell;撰写SAS代码及衍生数据集(包括ADaM)、TLF说明;审阅数据;
3. 为数据管理提供统计支持,包括审阅CRF、DVP、DMP、DRR等关键文档;提供核查的关键数据并审阅;
4. 撰写、审阅统计分析报告;撰写临床研究报告的统计部分;
5. 为新员工及初级统计师提供培训、指导。
任职要求:
1. 生物统计学、统计学、数学、流行病与卫生统计学相关专业,硕士及以上学历(接受应届硕士);
2. 熟练使用SAS、R、PASS、nQuery等软件;
3. 熟悉ICH、GCP等临床试验法规,熟悉相关的数据标准如CDISC数据标准;
4. 工作认真细致有耐心,责任心强,良好的沟通和团队协作能力。
base:郑州中原区,入职缴纳五险一金~
工作时间:8:30-5:30(弹性时间),周末双休~
职位福利:五险一金、全勤奖、带薪年假、周末双休、节日福利