岗位职责:
1. 准备 DM 文档:数据管理计划,数据核查计划,数据录入指南等;
2. 对数据库录入界面进行测试及用虚拟数据测试程序;
3. 数据库中对 CRF 数据进行电子和临床数据审阅;
4. 协助数据库 QC;
5. 和团队成员及 CRA/PM 联络,并且及时反馈 CRF 上的数据问题;
6. 依据SOP,国际和国内法规要求以及国际 ICH 指南,遵循治疗领域中的标准流程,与团队及客户间积极的交流。
任职要求:
1. 药学、临床医学、生命科学,公共卫生本科或以上学历;
2. 3年以上医学或临床研究数据管理或数据分析经验;
3. 熟练使用电脑office办公软件;
4. 细心且注重品质,良好的沟通技巧。
职位福利:五险一金、全勤奖、带薪年假、周末双休、节日福利
base:北京或驻地