岗位职责：
1、与研究员、CRA、伦理机构的日常沟通；
2、协助研究者对患者进行知情同意；
3、协助研究者完成临床试验文件的管理；
4、协助研究者进行受试者的招募和管理；
5、协助研究者进行器械管理；
6、协助研究者进行实验物资的管理；
7、协助研究者进行AE及SAE的报告；
8、临床研究数据及时录入病例报表及解答Query；
9、配合CRA的日常监查工作。

任职要求：

前期需要到上海出差半年，公司提供住宿和差补，半年后驻地在郑州。
1、护理学、医学、药学等相关专业；
2、有一年左右CRC经验的优先考虑；
3、熟悉药物临床试验，熟悉GCP及相关法规；
4、具有良好的沟通能力，语言表达能力，协调能力；
5、具有团队精神，擅于与同事合作，责任心强；
6、具有GCP等相关从业资格证书的优先考虑；