更新于 10月18日

PMM项目管理(J11567)

8千-1.2万
  • 重庆
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 免费班车
  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 氛围活跃
  • 交通便利
  • 管理人性化

职位描述

工作职责
 作为项目交付角色参与销售项目,识别项目潜在交付风险,并参与解决方案共创,对项目解决方案的可交付性负责
 作为客户界面的问题,风险解决负责人,尽可能在客户界面解决交付过程的问题、风险,确保项目交付进度不受影响,对客户界面的合同履约能力与口碑负责
 代表客户落实问卷、质量审计、供应商审计,统筹公司相关资源,达成客户的要求与标准,确保公司客户优势供应商地位与业务可持续发展能力
 支持技术专家完成管线收集,工艺调研与优化建议
 支持BD与技术专家完成工艺开发策略讨论和立项调研;
 支持技术专家完成询盘报价和询盘答疑;
 负责与交付端完成合同交底
 监督客户项目群的交付过程,并对项目群收入结果负责;

任职资格
 本科及以上学历;
 化学、分子科学、生物制药等相关专业毕业
 创新药API(研发/技术)项目管理1-3年工作经验;
 维护良好的客户关系的能力;
 客户沟通能力;
 具备商务理念;
 对内协调紧密沟通;
 性格外向佳,抗压能力强;沟通协调能力强;

工作地点

博腾制药

职位发布者

HR/人力资源经理

三日内活跃
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公司Logo博腾制药
博腾股份成立于2005年,是国内领先的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),2014年在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300363)。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业,我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国(重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港)、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台,让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀,拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录,为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O权威认证,为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展,不断加强创新投入,积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元,研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底,公司已获授权的发明专利48项(其中39项国内专利,9项国外专利),累计申请PCT专利9项,国内国外在审专利71项。我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发,加速药物上市进程,全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务,逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。
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