更新于 12月24日

现场QA

5千-8千·13薪
  • 杭州钱塘区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招3人

职位描述

QA
岗位职责:

1、负责生产车间GMP相关工作的日常管理和监督工作;
2、负责生产过程中的质量监督和现场检查,确保生产过程符合GMP要求;
3、负责车间批生产记录的管理;
4、负责车间内相关验证管理工作;
5、负责起草产品年度质量回顾报告;
6、负责检查和督促车间对员工的GMP相关知识培训。
岗位要求:
1、药学及相关专业、大专以上学历;
2、两年以上药品生产、质量相关工作经验,熟悉药品GMP管理知识,有现场管理经验;
3、有较强的沟通能力,分析解决问题的能力和良好的学习能力。

工作地点

浙江省杭州市经济技术开发区12号大街266号

职位发布者

何女士/HR

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浙江杭康药业有限公司
杭康药业创立于1991年,系浙江省高新技术企业,公司公司位于杭州经济技术开发区“新药港”区块,占地100亩。公司致力于生物医药及其相关产品的研发、生产和销售。现建有冻干粉针、固体、溶液剂、软膏、凝胶剂等六条生产线,配备满足现代化生产的先进设施设备, 2004年全面通过GMP认证,取得证书。“悬壶济世,强国健民”。公司始终以捍卫人类健康为已任,竭尽所能,推动海洋生物高技术产业的发展。
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