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体系QA
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杭州
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1-3年
本科
全职
招1人
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职位描述
药品QA
药品研发
岗位职责:
1、负责核查QC实验室的现场管理、文件执行、数据完整性管理等GMP符合情况;
2、负责QC实验室数据、批检验记录等相关记录的定期审核;
3、负责QC实验室偏差、OOS等异常情况现场处理,组织与跟踪偏差、OOS的调查处理、纠正预防措施;
4、跟踪并督促QC实验室按时完成分析方法验证/确认工作。
岗位要求:
1、药学或相关专业,大学专科及以上学历;
2、具备药学知识、质量管理知识,具备药品生产行业相应的法律法规知识;
3、能够熟练使使用办公室软件。
工作地点
浙江省杭州市经济技术开发区12号大街266号
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