主要职责

1 负责制定原料车间生产计划，按GMP要求组织生产，保证车间工人严格按照生产工艺规程和岗位操作法规定进行。

2 负责原料车间各岗位人员的合理调配以保证生产的正常进行。

3 负责原料车间工艺规程及各种管理文件的审核，负责生产过程中的工艺验证、改进方案的审核。

4负责原料车间所有人员的监督考核，完成绩效考核及绩效奖金的分配。协助质量、设备、安全等部门提高员工业务素质。

5 负责每月底填写生产月报，向主管领导报告生产产量、产值和各项经济指标。

6 制订生产工艺规程、岗位操作规程等技术文件，并确保有关生产操作指令能严格执行。

7 坚持安全生产原则，及时发现和处理不安全隐患。

8 协助有关职能部门，制定工艺纪律和奖励办法，监督检查工艺规程的执行情况。

9 定期组织技术分析和质量分析会，制定保证药品质量和提高经济效益的技术措施并实施。

10领导交办的其他工作。

任职要求：

学历：硕士以上学历。

专业：化工、制药相关专业。

工龄及本行业工作经验：8年以上化学合成相关工作经验，5年以上相关管理工经工作经验。

应当接受过的专业培训或国家认定资格取证：接受过国家关于安全生产法律法规的培训、药品生产管理法相关培训。
退役军人优先；