更新于 10月8日

质量经理药品()

7千-9千
  • 青岛即墨区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药生物药中药生产管理QAQCGMP认证
岗位职责:
1、带领团队完成产品检验相关工作;
2、负责质量控制体系的搭建和实施;
3、参与质量控制实验室的建设及管理;
4、与协作单位质量控制相关工作进行沟通和对接,必要时进行指导;
5、实验室的日常及合规性管理。
6、完成GMP要求的质量控制管理其它工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,药学及相关专业;
2、三年以上相关岗位工作经验;QA及QC工作经验均可
3、熟悉并掌握兽药药品法律法规及GMP质量控制体系的管理要求;
4、熟悉气相、液相、紫外等分析仪器的使用及分析方法的建立、验证及转移等;
5、有兽药或者饲料行业经验优先

工作地点

大信镇聚信路16号施维雅(青岛)生物制药有限公司

职位发布者

刘萍/HR

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公司Logo施维雅(青岛)生物制药有限公司
施维雅(青岛)生物制药有限公司坐落于美丽的海滨名城——青岛,是一家专注动物健康的药品与保健品企业。施维雅(青岛)生物制药有限公司的执行标准是按照国际最严格的美国FDA以及欧盟GMP标准建造,同时也符合中国兽药GMP标准。公司坚持以“高科技、高品质、高服务”的经营理念服务于客户,坚持走质量、品牌、服务、发展的道路。于2012年一次性通过中国农业部专家组的验收。现建有7个车间,12条生产线,其中冻干粉针车间、非PVC软袋输液车间、注射液车间是公司发展的重点。而非PVC软袋输液车间则是中国第一家通过兽药GMP验收的企业,是这一剂型标准的制定者。公司设有完备的质量控制体系,先进的检测设备。高素质的质量监督人员,先进的检测手段,有效的控制了各个环节的生产质量,造就了优越的国际品质产品。公司按照GMP的要求建立了自原料入厂到产成品出厂的完善的质量体系,质量部设立QA人员在车间监督生产全过程,保证生产过程始终处于受控状态。公司的创新产品行销全球30多个国家和地区,受到客户的一致好评与青睐。品质造就品牌,施维雅用卓越的内在品质和永远的诚实守信,缔造着民族品牌崛起的又一个新传奇。福利待遇:1、休息日:单双轮休,带薪年假等,其它假日按照法定。2、加班:一般无加班,我们不提倡加班,提倡高效工作。3、提供免费工作餐。4、有员工班车。5、上班时间:8:00-17:00
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