岗位职责:
1.负责监督和管理公司的6S、质量管理体系,保证质量管理体系的正常运行。
2.负责现场不合格的处理、汇报,组织相关人员进行不合格原因的分析与改善措施的制定及跟踪验证,依据风险必要时开启CAPA。
3.负责不合格品库的管理,按文件要求核对不合格品的出入库明细,并保证帐、卡、物一致。
4.深入生产现场,了解产品的生产检验流程与特性,协助组织开展相关验证工作,如工艺过程验证,设备验证等。
5.负责质量数据的收集、汇总,并对数据有相应的分析改善。
6.熟悉ISO9001/ISO13485体系内容,协助部门开展体系符合性的相关工作。
任职要求:
1.2年以上药企/医疗器械工作经验,熟悉药企工作流程。
2.工作涉及过程验证、过程确认等相关工作经验者优先。
3.熟悉ISO9001或ISO13485质量管理体系者优先。
工作时间:
冬令时:8:30-17:00,夏令时:8:30-17:30,上班前后有30分钟弹性时间。
薪资/福利待遇:
五险一金,十三薪,转正之后享受5天的带薪年假并逐年递增。三节礼品,年度体检,团建,旅游等。良好的就业环境与晋升发展平台,期待你的加入!
职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、弹性工作、定期体检、周末双休、季度团建