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职位描述
药学
化学
药物分析
化学工程与工艺
制药工程
化学分析检测
岗位职责:
1、负责开发原辅料和制剂产品的含量、有关物质和溶出等分析方法;
2、负责原辅料、中间品和成品样品进行QC检验放行;
3、负责液相、气相、紫外、红外、溶出等分析仪器的操作及图谱分析。
任职资格:
1、药学,制药工程等相关专业本科及以上学历;
2、1年以上同领域同岗位工作经验;
3、熟悉各种原辅料的理化性质。
工作地点
南海大道273号高新区d栋
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王女士/HR
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王女士 / HR
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华益泰康药业股份有限公司
医药制造
300-499人
公司于2010年6月成立,位于美丽的椰城海口市高新技术开发区内,总投资1.6亿,占地面积7000多平方米。主要由三名拥有多年药品研究及开发经验的留美博士创建,主要以高技术壁垒产品的研发、生产为主,产品面向中国及美国市场,产品技术涉及缓控释制剂、难溶性药物、生产工艺复杂及不稳定的产品。公司建立了先进的制剂研发中心,600平方米的分析研发中心及QC实验室,2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固体、液体生产车间,年产量可达10亿片。生产车间于2013年6月顺利通过中国新版GMP认证,并于2016年1月以零缺陷的优异成绩通过美国FDA认证。2010年成立至今,共完成40多个产品的技术研发,其中国内注册报批的有9个,美国注册报批1个。华益泰康在引进国内外先进研发、生产技术及管理理念的基础上建立,打造一家集处方开发、工艺优化、分析方法开发和商业化生产的综合型企业,我们的目标是“中国的辉瑞、世界的华益泰康”。
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