更新于 12月5日

项目QA

5千-1万
  • 眉山东坡区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

项目QA

1.负责组织生产现场、公用系统、库房物料、QC现场等的监控、指导工作,管理生产过程管理、物料管理、设备管理等符合质量要求;

2.负责成品的放行审核放行;

3.参与制定、修订质量管理文件;

4.组织对项目实施进行跟踪、异常汇报及处理、总结;

5.对在工厂产生的工艺及标准类文件进行审核;

6.参与供应商审计;

7.参与变更控制、偏差处理、OOS、CAPA等管理;

8.参与质量风险评估报告审核,确认风险措施执行情况;

9.参与客户投诉、退货等处理工作;

10.协助完成公司培训工作,并负责本部门相关人员培训考核计划制定、培训及考核;

11.上级领导交办的其它工作

工作地点

四川伊诺达博医药科技有限公司

职位发布者

王婷/人事经理

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公司Logo成都伊诺达博医药科技有限公司
伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年,是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园,生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号,并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域,伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨,持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域,伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务,从临床前到商业化,从中间体到原料药,我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念,十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务,以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前,我们已助力创新药公司成功上市了多个新药,同时在临床阶段的品种有上百个。未来,我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略,致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。
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