岗位职责:
1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理;
2、协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件;
3、协助CRA进行数据一致性核对,以及表格汇总统计;
4、协助CRA进行药品、样本分类清点统计和费用统计;
5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。
任职要求:
1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历;
2、CET6,具有良好的英文读写能力;
3、拥有良好的人际交往能力,善于沟通及自我表达;
4、对工作负责,工作中做到细心、耐心,具有吃苦耐劳的精神及团队意识;
5、每周可保证3-5天实习。