更新于 12月31日

临床监查员

8千-1.2万
  • 广州番禺区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械监查GCP证书CROIVD
作为储备PM进行培养
工作地点:广州
工作内容:
1、 在遵守当地法律法规的前提下开展业务;
2、 负责按照本部门制定的工作程序及其附件,实施临床试验;
3、 在临床试验实施过程中,进行监查,并保证数据的真实性和完整性;
4、 在临床试验实施过程中,和试验完成后,负责数据的收集、整理、核对工作;
5、 负责进行整个临床试验流程的实施; 保持并更新自身的临床试验专业知识,特别是法规知识;
6、 负责公司交予的其它任务。
任职要求:
1、 生物类、医学类、药学等相关专业专科及以上学历;
2、 具有良好的沟通、协调能力;
3、 细致耐心,有责任心,吃苦耐劳;
4、 IVD或医疗器械临床经验2年以上为佳。
5、 了解体外诊断试剂并有意愿在该行业内长久发展。
划重点:1.踏实,努力是我们最看重的;
2.因为客户很多是外企,所以一定要有很好的协调沟通能
力和抗压能力!

工作地点

华新汇1座1212

职位发布者

冀志芳/HR

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公司Logo北京伊司普特医药科技有限公司
北京伊司普特医药科技有限公司(Beijing ExpertMedical Technology Co., Ltd.)成立于2006年,是一家专注于医疗器械和体外诊断领试剂的注册申报、临床试验咨询的综合服务提供商,旨在为体外诊断产品做好市场准入工作,提供高质量的、专业的合规解决方案。致力于成为符合法规、服务规范、客户信赖的优秀供应商。公司成立十几年来,我们只在体外诊断领域深耕细作。在蛋白质、酶类,自身抗体类,其他生理生化、免疫功能指标类等Ⅱ类产品;致病性病原体抗原抗体类,肿瘤标志物,核酸检测类,与遗传性疾病相关类,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品类等Ⅲ类产品中都有过许多成功经验。在此过程中,我们并不是简单地复制以往的经验,而是根据法规环境变化和项目不同特点不断精进、自我更新。在未来的日子里,我们将依旧立足于这个领域,时刻关注法规动态,持续改进服务质量,成为更好的自己,为客户提供最专业、最合规、最可靠的服务。
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