岗位职责:
1、负责生产过程的现场质量监控;
2、负责公用系统的管理工作;
3、负责工序物料的管理和复核;
4、负责现场检查、取样等工作;
5、按GMP和中国药典要求,GMP文件体系的修改,参与GMP设备认证工作;
6、完成上级临时安排的工作。
任职资格:
1、生物、化学、制药等相关专业,专科以上学历;
2、具有3年以上质量管理工作经验;
3、沟通能力强、有责任心及良好的职业素质与团队精神;
4、熟悉GMP基本知识、熟悉检验仪器分析;
5、熟练操作常用计算机办公软件以及相关的办公设备。
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